怎样制定苯丙酮尿症 (PKU)饮食

1、 苯丙酮尿症(PKU)食谱根据哪些因素制定的?应根据各年龄段患儿蛋白质、热量、苯丙氨酸需要量和耐受量的不同,再根据每个患儿...

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小儿苯丙酮尿症应该如何护理

根据卫生部临检中心2003年各省区PKU筛查情况的不完全统计,全年筛查率不到1%,PKU患儿查出率仅有7.75%。目前我国PKU筛查率还较低,...

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苯丙酮尿症概述

苯丙酮尿症(别名:苯丙氨酸羟化酶缺乏症英文:phenyl ketonuria PKU)一种常见的氨基酸代谢由于苯丙氨酸(PA)代谢途径中的酶缺...

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低苯丙氨酸饮食疗法

低苯丙氨酸饮食疗法目前治疗经典型PKU的惟一方法,治疗的目的预防脑损伤。饮食疗法的原则使苯丙氨酸的摄入量能保证生长和代...

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苯丙酮尿症

苯丙酮尿症(pku)最常见的氨基酸代谢遗传性疾之一。它常染色体隐性遗传,按人群不同以1:2,600-1:25,000的比率传递至后代。疾...

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苯丙酮尿症治疗方案

诊断一旦明确,应尽早给予积极治疗,主要饮食疗法。开始治疗的年龄愈小,效果愈好。1、低苯丙氨酸饮食主要适用于典型PKU以及...

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小儿苯丙酮尿症的概述

小儿苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)由于苯丙氨酸代谢途径中,酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾。父母双亲均有...

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苯丙酮尿症发机理

苯丙酮尿症(pku)新生儿疾筛查领域中最成功、最经典的种。该系由于体内先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷所引起的苯丙氨酸(pa)代谢障碍...

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苯丙酮尿症1岁症状显

苯丙酮尿症(PKU)由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所导致的较为常见的常染色体隐性遗传,其发率随各民族而异,我国的发率约为1...

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苯丙酮尿症理生理 你一定要了解

理生理本分为典型和BH4缺乏型两类:①典型PKU由于患儿肝细胞缺乏PAH,部分将苯丙氨酸转化为酪氨酸,因此苯丙氨酸在血、...

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云南治癫痫哪家医院较好

出生第三个月开始发病,表现为点头,就诊医院有玉溪第一人民医院,第三人民医院,云南第一人民医院,云大医院,儿童医院,。。。。

www.qiuyi.cn 2012-12-18
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