1、 苯丙酮尿症(PKU)食谱是根据哪些因素制定的?应根据各年龄段患儿蛋白质、热量、苯丙氨酸需要量和耐受量的不同，再根据每个患儿...
http://jibing.qiuyi.cn/xeycdxb/2012/1214/74046.html 2025-03-16根据卫生部临检中心2003年各省区PKU筛查情况的不完全统计，全年筛查率不到1%，PKU患儿查出率仅有7.75%。目前我国PKU筛查率还较低，...
http://jibing.qiuyi.cn/xeycdxb/2012/1214/74321.html 2025-03-16苯丙酮尿症(pku)是最常见的氨基酸代谢遗传性疾病之一。它是常染色体隐性遗传，按人群不同以1:2,600-1:25,000的比率传递至后代。疾...
http://jibing.qiuyi.cn/xeycdxb/2012/1214/73362.html 2025-03-16苯丙酮尿症(别名：苯丙氨酸羟化酶缺乏症英文：phenyl ketonuria PKU)是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸(PA)代谢途径中的酶缺...
http://jibing.qiuyi.cn/xeycdxb/2014/0729/185393.html 2025-03-16小儿苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于苯丙氨酸代谢途径中，酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。父母双亲均有...
http://jibing.qiuyi.cn/912qt/2014/1224/207051.html 2025-03-16苯丙酮尿症(pku)是新生儿疾病筛查领域中最成功、最经典的病种。该病系由于体内先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷所引起的苯丙氨酸(pa)代谢障碍...
http://jibing.qiuyi.cn/xeycdxb/2012/1214/72932.html 2025-03-16苯丙酮尿症(PKU)是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所导致的较为常见的常染色体隐性遗传病，其发病率随各民族而异，我国的发病率约为1...
http://jibing.qiuyi.cn/xeycdxb/2012/1214/73463.html 2025-03-16诊断一旦明确，应尽早给予积极治疗，主要是饮食疗法。开始治疗的年龄愈小，效果愈好。1、低苯丙氨酸饮食主要适用于典型PKU以及...
http://jibing.qiuyi.cn/xeycdxb/2012/1214/73675.html 2025-03-16小儿苯丙酮尿症是因苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)基因突变导致PAH活性降低或丧失，Phe在肝脏中代谢紊乱所致，PKU患...
http://jibing.qiuyi.cn/912qt/2014/1224/207061.html 2025-03-16苯丙酮尿症(PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较...
http://jibing.qiuyi.cn/xeycdxb/2014/0729/185399.html 2025-03-16| 热门搜索 | 69 | 77 | 41 | 92 | 32 | 05 |
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