我做的FISH全套,报告结果是检测点位:13Q1421Q2218P11.1-Q11.1XP11.1-Q11.1YP11.1-Q11.1分析细胞数据:第个探针计数50个细胞结果:上述位点均未显示异常结果提示:13,18,21及性染色体数目未见异常请问这个报告是不是说明是正常的啊
http://ask.qiuyi.cn/question/1275856.htm 2025-02-26我做的FISH全套,报告结果是检测点位:13Q1421Q2218P11.1-Q11.1XP11.1-Q11.1YP11.1-Q11.1分析细胞数据:第个探针计数50个细胞结果:上述位点均未显示异常结果提示:13,18,21及性染色体数目未见异常请问这个报告是不是说明是正常的啊
http://ask.qiuyi.cn/question/1276038.htm 2025-02-26染色体数目快速检测荧光定量聚合酶链式反应(QF-PCR)检测位点:13号染色体:D13S628DI3S742DI3S634D13S30518号染色体:D18S1002D18S391D18S535D18S38621号染色体:D21S1435D21S1411D21S11x/y染色体:DXS981DXS6809DXS22AMXY快速检测结果:13.18.21及性染色体数目未见异...
http://ask.qiuyi.cn/question/1273342.htm 2025-02-26孕16周做了唐氏筛查,结果21体是高危,于是做了羊水穿刺,一周后拿到初步结果显示:未检测出13/18/21/X/Y染色体非整倍体数目异常。今天拿了确诊的染色体报告。有点看不懂。如下:检验诊断:G显带核型:46,XN,14PSTK+,15PSTK+(属遗传多...
http://ask.qiuyi.cn/question/1274190.htm 2025-02-26孕16周做了唐氏筛查,结果21体是高危,于是做了羊水穿刺,一周后拿到初步结果显示:未检测出13/18/21/X/Y染色体非整倍体数目异常。今天拿了确诊的染色体报告。有点看不懂。如下:检验诊断:G显带核型:46,XN,14PSTK+,15PSTK+(属遗传多...
http://ask.qiuyi.cn/question/1274345.htm 2025-02-26我在3月1好去成都华西附二院做了羊水穿刺,医生说要14天里取报告单,如有特殊情况或者是比较严重,会打电话通知你,如果没有就自己去领报告单,领了之后,尽快去遗产咨询或者产科向医生咨询。
http://ask.qiuyi.cn/question/1277557.htm 2025-02-26我在3月1好去成都华西附二院做了羊水穿刺,医生说要14天里取报告单,如有特殊情况或者是比较严重,会打电话通知你,如果没有就自己去领报告单,领了之后,尽快去遗产咨询或者产科向医生咨询。
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