苯丙酮尿症是一种少见的遗传性代谢障碍疾病，我国发病率约为1/16500，属隐性遗传，即父母携带了这种病的基因，但并不发病。患儿由...
http://jibing.qiuyi.cn/xeycdxb/2012/1214/74300.html 2025-03-163岁的小男孩毛毛不幸患有苯丙酮尿症，需要吃专门的奶粉和米面，一年下来治疗费用2万多，而一般需要治疗到16岁。毛毛家住泾阳，爸爸...
http://jibing.qiuyi.cn/xeycdxb/2013/0827/144166.html 2025-03-16遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产...
http://jibing.qiuyi.cn/xeycdxb/2014/0729/185400.html 2025-03-16免近亲结婚。开展新生儿筛查，以早期发现，尽早治疗。对有本病家族史的孕妇必须采用DNA分析或检测羊水中蝶呤等方法对其胎儿进行产前诊...
http://jibing.qiuyi.cn/xeycdxb/2012/1214/73619.html 2025-03-16小儿苯丙酮尿症是因苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)基因突变导致PAH活性降低或丧失，Phe在肝脏中代谢紊乱所致，PKU患...
http://jibing.qiuyi.cn/912qt/2014/1224/207061.html 2025-03-16(一)苯丙酮尿症的婴幼儿的饮食苯丙酮尿症儿童与普通儿童饮食的主要不同就是控制苯丙氨酸摄入量。苯丙酮尿症儿童体内缺乏一种酶，使...
http://jibing.qiuyi.cn/xeycdxb/2012/1214/74001.html 2025-03-16苯丙酮尿症(pku)是最常见的氨基酸代谢遗传性疾病之一。它是常染色体隐性遗传，按人群不同以1:2,600-1:25,000的比率传递至后代。疾...
http://jibing.qiuyi.cn/xeycdxb/2012/1214/73362.html 2025-03-16不同时期苯丙酮尿症儿童的喂养，小儿苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成...
http://jibing.qiuyi.cn/xeycdxb/2012/1214/74263.html 2025-03-16苯丙酮尿症(别名：苯丙氨酸羟化酶缺乏症英文：phenyl ketonuria PKU)是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸(PA)代谢途径中的酶缺...
http://jibing.qiuyi.cn/xeycdxb/2014/0729/185393.html 2025-03-16护理苯丙酮尿症要注意哪些呢?小儿时期最为常见的内分泌遗传疾病就是苯丙酮尿症，其是一种遗传性的氨基酸代谢障碍疾病。专家介绍说，苯...
http://jibing.qiuyi.cn/xeycdxb/2012/1214/74312.html 2025-03-16| 热门搜索 | 69 | 77 | 41 | 92 | 32 | 05 |
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