多囊肾是肾脏皮质和髓质出现的一种遗传性肾病，常见的是常染色体显性遗传型(又叫成人型多囊肾)，常见发病年龄为40岁以后，而且有逐年上升驱势，常表现为肾肿大，两侧受累程度可有明显
http://zj.qiuyi.cn/2013/dns_0319/8620.html 2025-03-13患有多囊肾疾病的肾病病人内心是非常痛苦的，因为同别的肾病不一样，多囊肾是一种终身性的遗传疾病，需一辈子伴随，既便是格外注意、家人的体贴照顾再多，仍阻挡不了囊肿继续肿大的客
http://zj.qiuyi.cn/2013/dns_0319/8629.html 2025-03-13多囊肾是一种家族性的遗传疾病，因此一旦家人患病，害怕会连累孩子发病，而家眷则惧怕本身带有那种起病的基因，惧怕以后会显示多囊肾。因此，一旦家中有人患有此病，一定要按时做体检
http://zj.qiuyi.cn/2013/dns_0319/8617.html 2025-03-13小患儿的多囊肾多为常染色体隐性遗传多囊肾，临床表现多样化。当明确诊断时多已有伴不同程度的肾功能损害。因此，当发现尿常规异常的患儿应及时行B超检查以便及早发现此病。
http://zj.qiuyi.cn/2013/dns_0427/12781.html 2025-03-13多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，主要是由于胚胎期某些肾单位的集合管与远曲小管的连接失误造成双肾皮质和髓质充满很多薄壁的球型...
http://zj.qiuyi.cn/2013/dns_0911/20684.html 2025-03-13多囊肾病是人类最常见的单基因遗传性肾脏疾病。据欧美国家报道，多囊肾病是终末期肾衰的第4位病因。据我国上海地区统计，多囊肾病所致的透析患者占整个透析人群的5.6%，位于慢性肾小球
http://zj.qiuyi.cn/2013/dns_0427/12779.html 2025-03-13多囊肾病(polycystic kidney disease，PKD)是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。
http://zj.qiuyi.cn/2013/dns_0319/8614.html 2025-03-13多囊肾大多是属先天性遗传性疾病，早期囊肿较小时并无明显症状，直到囊肿不断增大或增多，明显挤压肾脏囊肿周围组织时，才会出现症状。早期症状一般先会出现腰痛，偶尔也会出现血尿或
http://zj.qiuyi.cn/2013/dns_0319/8609.html 2025-03-13多囊卵巢的病因尚不清楚，涉及的病理机制非常复杂。一般认为与下丘脑-垂体-卵巢轴功能失常、肾上腺功能紊乱、遗传、代谢等因素有关。中医上认为本病主要是因肾虚、痰湿、气滞血瘀、肝
http://zj.qiuyi.cn/2016/drlczhz_0421/49939.html 2025-03-13血管瘤这种疾病很常见，但是人们对于血管瘤的认识却不全面，尤其是在血管瘤的发病原因上，有很多人认为是遗传造成，那么究竟是不是遗传...
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