重症肌无力眼肌型重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。“重症肌无力”这种可怕的不治之症，会让人全身肌肉缓慢、逐渐萎缩，整个人体的肌肉完全无力，直至最后呼吸肌也
http://zj.qiuyi.cn/2013/yjjb_0321/9051.html 2025-02-27四肢无力，手脚麻木……本以为是普通的疾病，没想到却是颅颈交界处先天发育缺陷所致。69岁的刘奶奶四肢无力多年，近年来越发严重致生活无法自理，老人为治疗疾病走了很多弯路。
http://news.qiuyi.cn/jkqw/2016/0425/50009.html 2025-02-27是一种慢性的反复积累的微细损伤。常发生在肌肉活动过多或静态姿势下肌肉持久紧张的部位。可分为急、慢性两类。常见部位为腰、颈、腿部的肌肉。 临床表现：肌肉无力、劳累、酸痛、局
http://zj.qiuyi.cn/2013/yjls_0424/12531.html 2025-02-27眼肌型重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可
http://zj.qiuyi.cn/2013/yjjb_0321/9077.html 2025-02-27患者咨询：西医治疗重症肌无力有何方法? 陆春玲专家解答： (1)胆碱酯酶抑制剂： 抗胆碱酯酶药物(如溴吡斯的明)可改善临床症状，...
http://zj.qiuyi.cn/2016/jrws_0627/51147.html 2025-02-27POEMS综合征是一种罕见的单克隆浆细胞增殖性疾病，病程较为良性，但致残率高，患者生活质量极差。主要表现按照字母顺序为：P多发性神经病变(包括四肢麻木无力，以下肢远端无力为主)、O器
http://zj.qiuyi.cn/2013/poemszhz_0329/10635.html 2025-02-27肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养
http://zj.qiuyi.cn/2013/yybl_0731/18822.html 2025-02-27国内外监测数据及相关文献资料还表明，氟喹诺酮类药品具有神经肌肉阻断活性，可能加剧重症肌无力患者的肌无力症状;个别氟喹诺酮类药品可能影响糖尿病患者的血糖控制水平。
http://news.qiuyi.cn/yjdt/2014/0211/27844.html 2025-02-27肌营养不良症按照字面意思是指消瘦或者肌肉萎缩。肌营养不良症(MD)是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时
http://zj.qiuyi.cn/2013/yybl_0325/9649.html 2025-02-27虽已立秋，武汉却仍旧闷热。家住汉阳四新的王女士早起后关闭了家中空调，没想到却导致呼吸性碱中毒综合征，全身麻痹、四肢肌肉痉挛。
http://news.qiuyi.cn/xwsd/2017/0811/60961.html 2025-02-27| 热门搜索 | 3m | ios | act | ge | 5g | lv |
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