重症肌无力眼肌型重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。“重症肌无力”这种可怕的不治之症，会让人全身肌肉缓慢、逐渐萎缩，整个人体的肌肉完全无力，直至最后呼吸肌也
http://zj.qiuyi.cn/2013/yjjb_0321/9051.html 2025-03-13患者咨询：西医治疗重症肌无力有何方法? 陆春玲专家解答： (1)胆碱酯酶遏制剂： 抗胆碱酯酶药物(如溴吡斯的明)可改善临床症状，...
http://zj.qiuyi.cn/2016/jrws_0627/51147.html 2025-03-13眼肌型重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可
http://zj.qiuyi.cn/2013/yjjb_0321/9077.html 2025-03-13是一种慢性的反复积累的微细损伤。常发生在肌肉活动过多或静态姿势下肌肉持久紧张的部位。可分为急、慢性两类。常见部位为腰、颈、腿部的肌肉。 临床表现：肌肉无力、劳累、酸痛、局
http://zj.qiuyi.cn/2013/y**s_0424/12531.html 2025-03-13肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养
http://zj.qiuyi.cn/2013/yybl_0731/18822.html 2025-03-13渐冻人这个疾病，从“冰桶挑战”开始慢慢进入人们的视线，患上此疾病极为痛苦，可从手脚无力、肌肉萎缩到脏器衰竭致死，因此我们应更加关注渐冻人，给予更多的关爱。
http://news.qiuyi.cn/yydt/2016/0622/51048.html 2025-03-13肌营养不良症按照字面意思是指消瘦或者肌肉萎缩。肌营养不良症(MD)是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时
http://zj.qiuyi.cn/2013/yybl_0325/9649.html 2025-03-13怀孕期间餐餐大鱼大肉，刚出月子便查出胆囊结石。上周，来自福建的黎女士在武汉京都结石病医院成功保胆取石。
http://news.qiuyi.cn/jbyw/2016/1215/54657.html 2025-03-13现在人们的生活水平越来越好，但是过年的餐桌上的肉食却是逐年递减，反倒是素菜、小吃逐年递增，人们感觉生活的好像越来越健康了，但好像“病人号”这艘船上的人员呈暴涨趋势。
http://news.qiuyi.cn/jkqw/2016/0215/48666.html 2025-03-13“渐冻人”是一组运动神经元疾病的俗称，因为表现为肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。
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